【摘要】：橫紋肌選擇性表達(dá)蛋白是指主要在橫紋?。òü趋兰『托募。┲刑禺愋员磉_(dá)的蛋白質(zhì)，在橫紋肌的結(jié)構(gòu)維持、功能實(shí)現(xiàn)及發(fā)育調(diào)控等方面發(fā)揮關(guān)鍵作用。

實(shí)驗(yàn)材料與試劑配制：

1.  儀器與材料：酶標(biāo)儀（使用前預(yù)熱30分鐘），微量加液器、吸頭、蒸餾水或去離子水，濾紙。

2. 20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。

樣品收集、處理及保存：

【細(xì)胞培養(yǎng)上清】：適用于檢測(cè)體外培養(yǎng)的細(xì)胞分泌性成份。用無(wú)菌管收集細(xì)胞上清液，以1000×g離心15分鐘，收集上清。

【血清】：在室溫下，血液自然凝固，以1000×g離心15分鐘，取上清待測(cè)。

【血漿】：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合后靜置10-20 分鐘后，以1000×g離心15分鐘，收集上清。

 【體液】：包括胸腹水、腦脊液，分泌物等。使用不含熱原和內(nèi)毒素的離心管收集，以1000×g離心15分鐘，收集上清。

 【樣本要求】：樣品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。

 【樣本保存】：如果樣品不能立即檢測(cè)，應(yīng)將其分裝，-80 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。血液標(biāo)本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

牛橫紋肌選擇性表達(dá)蛋白ELISA試劑盒 定量組成：

牛橫紋肌選擇性表達(dá)蛋白ELISA試劑盒 定量性能：

準(zhǔn)確性：標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù) R 值，大于等于 0.9900。

靈敏度：10 ng/mL

特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。

重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于 15%。

操作注意事項(xiàng)：

1.  試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會(huì)有結(jié)晶，這屬于正?，F(xiàn)象，水浴加熱使結(jié)晶溶解后再使用。

2.  實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。

3.  濃度為0的S0號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品即可視為陰性對(duì)照或者空白；按照說(shuō)明書(shū)操作時(shí)樣本已經(jīng)稀釋5倍，最終結(jié)果乘以5才是樣本實(shí)際濃度。

4.  嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液量及順序進(jìn)行溫育操作。

  所有液體組分使用前充分搖勻。

• 96T/48T牛Bcl-2相關(guān)X蛋白ELISA試劑盒 靈敏度高
• 96T/48T牛B細(xì)胞淋巴瘤因子2ELISA試劑盒 含量測(cè)定
• 96T/48T牛白介素15（IL-15）ELISA試劑盒 酶免法
• 96T/48T牛誘導(dǎo)型NO合酶（iNOS）ELISA試劑盒 活性
• 96T/48T牛粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子ELISA試劑盒
• 96T/48T牛葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽ELISA試劑盒
• 96T/48T牛熱休克蛋白70ELISA試劑盒 靈敏度高
• 96T/48T牛乳清蛋白（LA）ELISA試劑盒 酶聯(lián)免疫法
• 96T/48T牛乳糖合成酶（LS）ELISA試劑盒 活性檢測(cè)
• 96T/48T牛乳糖（Lactose）ELISA試劑盒 定量檢測(cè)